Компания «ОСТ» — лидер в области проведения клинических испытаний лекарственных препаратов. Она имеет большой опыт работы и практику более чем в двух сотнях проектах. Эффективность сотрудничества с указанным предприятием достигается благодаря применению прогрессивного программного обеспечения. Последнее гарантирует четкую направленность на результат, большую скорость выполнения поставленных задач, превосходную точность и правдивость, минимальные финансовые расходы.

Обратившись к специалистам компании ОСТ, можно осуществить регистрацию препарата под ключ. Подробнее об этом можно узнать на сайте https://www.oct-clinicaltrials.com/ru/services/drug_registration_russia.php. Здесь перечислен полный спектр услуг.

Основные факторы успешной деятельности

Рассматриваемая компания относится к числу активно развивающих предприятий. Она ведет продуктивное сотрудничество с крупными и надежными исследовательскими центрами Америки и Европы. Благодаря этому обеспечиваются:

• Свободный доступ к масштабной базе пациентов, страдающих различными заболеваниями. С их помощью проводятся массовые тестирования.
• Активная деятельность на крупных рынках сбыта. По завершении испытаний компания готова оказать посильную помощь в популяризации и распространении оборудования и препаратов, доказавших свою эффективность и безопасность.
• Профессиональная поддержка клиентов на всех фазах исследований как избирательно, так и комплексно. Специалисты предоставляют такие услуги, как организация мероприятий и набор добровольцев, проведение испытаний в лучших медицинских центрах, анализ результатов после регистрации и проведения рекламной кампании.

Тонкости проведения клинических исследований и регистрации препаратов

Производится регистрация препаратов на основании результатов, полученных в ходе исследовательской деятельности. Для этого специалисты компании ОСТ:

• создают эффективную стратегию;
• проводят грамотное документальное оформление;
• проверяют бумаги и передают их контролирующим инстанциям;
• сотрудничают с государственными органами, что способствует оперативному одобрению работ;
• создают досье, необходимое для проведения регистрации в России;
• обеспечивают логистику испытуемых образцов и препаратов;
• осуществляют интеграцию прогрессивного программного обеспечения, требуемого для сборки сведений, обработки и систематизации данных.